De momento, el ratón transgénico creado como modelo de la enfermedad permite ensayar tratamientos que van dirigidos a la raíz del problema.
En la actualidad ya hay ensayos con pacientes que prueban la «terapia antisentido» en trastornos graves como la distrofia muscular y el cáncer.
«Terapia antisentido»El tratamiento diseñado por los científicos de la Universidad de Oviedo, en colaboración con el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares, el Instituto Asturiano de Odontología y la Universidad de Marsella, consiste en bloquear la síntesis de esta proteína tóxica. Utilizaron una estrategia llamada «terapia antisentido» con ratones modificados genéticamente para que reprodujeran fielmente la enfermedad. La terapia molecular funcionó y los ratones tratados mejoraron todos los síntomas asociados al envejecimiento acelerado, hasta casi duplicar su esperanza de vida.
Ya hay ensayos clínicos en
marcha para prolongar la vida de estos enfermos con fármacos que bajan
el colesterol y combaten la osteoporosis que también elevan su esperanza
de vida. Los resultados son similares a los que ha logrado ahora el
equipo de la Universidad de Oviedo. «Ambos tratamientos duplican la
longevidad, lo que cambia es la inespecificidad. Nuestra vía va dirigida
específicamente a bloquear el defecto genético directamente causante de
la misma. Si no surgen problemas de toxicidad, ésta sería la opción más
lógica. Además, cabe la posibilidad de que puedan administrarse de
manera combinada», explica Carlos López-Otín. Por ahora, los resultados
son un primer paso hacia el desarrollo de un ensayo clínico en pacientes
con progeria. Bibliografia:
http://fuentedelaeternajuventud.wordpress.com/tag/progeria/
http://noticiadesalud.blogspot.com/2011/10/en-un-experimento-con-ratones-afectados.html
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